为加强品和邮寄管理，确保邮寄安全，根据《品和管理条例》等有关法律法规，国家食品药品监督管理局和国家邮政局共同制定了《品和邮寄管理办法》，现印发给你们，请将本办法通知到辖区内有关品和生产、经营、使用单位和邮政营业机构，并遵照执行。

　　第一条为加强品和邮寄管理，确保邮寄安全，防止丢失、损毁、被盗，根据《邮政法》和《品和管理条例》有关法律法规，制定本办法。

　　第二条本办法所称品和是指列入国务院药监管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门公布的品、目录所列的药品和其他物质。

　　第三条与品和有关的生产经营企业、医疗机构、教学科研单位通过邮政营业机构邮寄品和的，适用本办法。

　　第四条各省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄品和，并将指定的邮政营业机构名单报所在地省、自治区、直辖市药监管理部门和国家邮政局备案。

　　第五条品和的寄件单位要事先对所在地省、自治区、直辖市药监管理部门申请办理《品、邮寄证明》（简称邮寄证明）。邮寄证明一证一次有效。办理邮寄证明时需要出示以下资料：

　　（二）加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》（仅药品生产、经营公司可以提供）；

　　经省、自治区、直辖市药监管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。

　　邮寄证明样式（见附件2）由国务院药监管理部门制定，省级药品监督管理部门印制。

　　第六条邮政营业机构收寄品和时应当查验、收存邮寄证明并与详情单相关联一并存档，依据邮寄证明办理收寄手续。没有邮寄证明的不得收寄。邮寄证明保存1年备查。

　　寄件人应当在详情单货品名称栏内填写“品”或“”字样，详情单上加盖寄件单位运输专用章。邮寄物品的收件人必须是单位。邮寄品和应在窗口投交，邮政营业机构应当对收寄的品和进行查验、核对。

　　第八条收件单位应确定经办人办理收取品、邮件。邮件到达收件单位，经办人在详情单上签字并加盖收件单位收货专用章；收件单位须到邮政营业机构领取品、的，经办人应在详情单上签字并加盖收件单位公章，同时出示经办人身份证明。

　　第九条承担品和邮寄业务的邮政营业机构应严格执行安全管理制度，采取必要的防范措施，保证品和在邮寄过程中的安全。

　　邮政营业机构应当每季度将收寄品和情况集中上报所在地省、自治区、直辖市邮政主管部门，由省、自治区、直辖市邮政主管部门汇总后报国家邮政局。

　　第十条邮寄过程中发生品丢失、损毁、被盗的，邮政营业机构按邮政有关法律法规赔偿。其中丢失、被盗的，还应报当地公安机关、邮政主管部门和药监管理部门。